SEMANA #16

DADA LA ESTRUCTURA ENCONTRAR CADA UNA DE LAS PARTES DEL NOMBRE,             JUNTARLAS Y NOMBRARLAS.


° 4-etiliden-6-vinilnona-2,7-dieno

SEMANA #15

Se  continúan los ejemplos del documento :



°ciclo hexil ciclo hexano

   CH₂ - CH₂
     /               \   
  CH₂          CH₂       ------> Ciclohexil
     \              /
     CH - CH₂ 
        |
      CH - CH₂
      /               \   
  CH₂           CH₂    --------> Ciclohexano
     \                /
     CH₂ - CH₂


°5-etil-4,6dimetil/oct/a-4-en-2,7-diino-1,6-ditiol


                        H                 CH3
                         |                  |
                HS - C  -  C  -  C  -C  - C-   C-C-C-H
                                       |      |       |
                                  CH3  CH2  SH
                                              |
                                            CH3

raiz: oct
prefijo 1:lineal
prefijo 2: 5  etil-4,6-dimetil 
sufijo 1:4-en-2,7-diino
sufijo 2: 1,6 -ditiol

SEMANA # 14

Ejercicios del documento:

A partir del nombre hacer la estructura

° 4- met/oxi/ciclo/hex/an/carboxaldehido
raiz: hex
prefijo:1 ciclo
sufijo: etanal



Acido- 4- metil-2-ceto-3,3 di ( 1-metil/etenil)-4-pentenoico



                                            C--CH2
                                             |
                       C   --  C  -     C  -  C  -  C // O
                                   |          |        ||     |
                                  CH3   C       O    OH
                                              |   -  CH2
                                           CH3



raiz:pent
sufijo:en 



 ( N-2,4 -dinitro  fenil )  3,4 -dimeti-1-ciclopent/eno/carboxiamida





3,7- dietril-4,8-dimetil-5-(1,1,2 -trimetril/prop/il)- 2,5- non/adieno



                                              H      H   H   H    H
                                               |       |     |     |      |
            H3C  -  CH2  -    C    -    C    -C - C - C  -      C -  CH3
                                         |             |       |     |      |          |
                                       CH2    CH3    C    H   CH2   CH3

SEMANA #13

Actividad inicial:

LA MOTIVACIÓN:

Nos mantiene activos, dirige y mantiene la conducta de la persona hacia metas o fines determinados; es el impulso que mueve a la persona a realizar determinadas acciones y persistir en ellas para su culminación.

SE HACEN EJEMPLOS :





.
           

                                                              OH = función principal
                                                               |
                           CH3-CH--CH-CH2-CH-CH3


raiz: Hex
suf. 1°: 4 - en                                    4-hexen-2-ol
fuf. 2°: ol




b.                 
                                                             1            2           3        4       5      6         7
                                                           CH3    -  C   -    CH2-  CH-   C-   CH2-  CH3
                                                                           ||                       |      ||                         
                                                                           O                    OH   O
                                                                         

2,5-diona
 4-hidroxi                                                      4-hidroxi-2,5- heptanodiona



raiz:hept
suf. 1° : an - sencillo
suf.2° : 2,5 - diona
prefijo 1 ° : lineal
prefijo 2° : 4- hidroxi



c.                                     O                                                         O
                                        ||                                                          ||
                                        C   -   CH2   -  CH  -   CH2  -  CH2  -  C  - OH
                                                                  |
                                                                 OH


raiz: hex
sufijo 1 : an
sufijo 2 : 1,6 - dioico
prefijo 2: hidroxi



Segunda clase:

Compuestos aromáticos:

Son aquellos que presentan aromas algunas veces son agradables y otras veces desagradables.

ejemplo: la escencias de vainilla,canela y olores desagradables


¿qué es aromaticidad?
la aromaticidad se presenta cuando existe enlaces dobles conjugados que permiten la deslocalización electrónica.